신약개발· 6분
기면병 근본 치료제, 3상서 각성 14분 개선
NEJM이 오렉신 수용체 작용제 오레폭세톤의 3상 결과를 게재했습니다. 각성·졸음·탈력발작 개선 수치를 정리합니다.
- #기면병
- #임상시험
- #오렉신
#임상시험
11편 · 다른 태그 보기
전체 11편
2026년 09월 · 11편
신약개발· 5분
ESR1 변이 유방암, 혈액검사로 골라 병용 승인
FDA가 ESR1 변이 진행성 유방암에 Imlunestrant+Abemaciclib 병용을 승인했습니다. 무진행 생존 11.1개월 근거를 정리합니다.
- #유방암
- #임상시험
- #FDA
신약개발· 9분
고위험 무증상 골수종, teclistamab군 2년 무진행 92%
고위험 무증상 다발골수종 2상에서 teclistamab은 완전반응 77.8%, 2년 무진행생존율 92%를 보였어요. 치료 시점을 앞당기는 질문이 시작됐어요.
- #다발골수종
- #teclistamab
- #이중특이항체
신약개발· 7분
붓는 발작 83% 줄인 하루 한 번 알약, 3상 결과
유전성 혈관부종 예방약 후보 듀크릭티반트 XR의 3상 결과가 나왔어요. 85명을 24주 비교했을 때 위약보다 월평균 발작률이 83% 낮았어요.
- #유전성혈관부종
- #희귀질환
- #임상시험
신약개발· 7분
췌장암의 성장 스위치를 겨눈 알약이 나왔어요
미국이 다락손라십을 승인했어요. 기존 치료 뒤 진행한 전이성 췌장암 500명 시험에서 전체 생존기간 중앙값은 13.2개월 대 6.7개월이었어요.
- #췌장암
- #RAS
- #임상시험
질병·치료· 8분
유전으로 높아진 혈중 지질, 낮추면 심장도 지킬까요?
Lp(a)를 낮춘 펠라카르센이 3상에서 심혈관 사건 감소 목표를 충족하지 못했어요. 검사 수치와 환자의 이득을 가르는 시험이었어요.
- #심혈관질환
- #임상시험
- #신약개발
질병·치료· 5분
알렉산더병 첫 치료제 승인, 3개월마다 척수강 주사
FDA가 2026년 9월 3일 질가너센을 알렉산더병 치료제로 승인했습니다. 이 병에 허가된 첫 약이며, 원인 단백질 GFAP 의 생산을 줄이는 안티센스 약물입니다.
- #신약개발
- #희귀질환
- #유전질환
신약개발· 6분
AI가 만든 폐 질환 약이 생물학적 나이를 3년 되돌렸습니다
인실리코 메디슨 연구진이 렌토서티브 2a상 참가자 42명의 혈청에 프로테오믹 노화 시계 6종을 걸었습니다. 여섯 개 모두 생물학적 나이 감소를 가리켰지만 노화 효과와 폐 치료 효과는 분리되지 않았습니다.
- #신약개발
- #노화
- #임상시험
신약개발· 6분
개인 맞춤 mRNA 암백신, 3상 첫 성공
머크와 모더나가 8월 19일 인티스메란 오토진·키트루다 병용의 3상 성공을 발표했습니다. 흑색종 1,137명에서 재발과 원격전이를 모두 늦췄지만 위험비는 아직 공개되지 않았습니다.
- #신약개발
- #암백신
- #mRNA
기억·학습· 6분
생활습관 코칭이 인지 개선 폭을 55% 키웠다, 11개국 1,065명 시험
Lancet에 실린 LatAm-FINGERS 시험에서 구조화된 2년 생활습관 중재군은 연간 0.31 SD, 유연한 건강 조언군은 0.20 SD씩 인지 점수가 올랐습니다. 무엇이 달랐는지 정리합니다.
- #기억·학습
- #치매 예방
- #생활습관 중재