
신약개발· 6분
모세혈관확장성 운동실조증 첫 치료제, FDA 승인
FDA가 모세혈관확장성 운동실조증(A-T)의 첫 표적 치료제 레바세틸류신(Aqneursa)을 승인했습니다. 3상 임상 결과와 작용 원리를 정리합니다.
- #희귀질환
- #FDA 승인
- #소아신경
3편 · 다른 태그 보기
전체 3편

FDA가 모세혈관확장성 운동실조증(A-T)의 첫 표적 치료제 레바세틸류신(Aqneursa)을 승인했습니다. 3상 임상 결과와 작용 원리를 정리합니다.

스웨덴 플로우 뉴로사이언스가 FDA 최초 승인 재택용 tDCS 우울증 치료기기 FL-100을 미국 전역에 처방용으로 공식 출시했습니다.

FDA가 2026년 9월 17일 FAYUVI를 승인했습니다. 치료군 17명과 외부 대조군 27명의 인지 점수 변화는 연령 보정 모형에서 23.5점 차이였습니다.